Estimados amigos:
Continuamos nuestra campaña de difusión del conocimiento del Lupus Eritematoso. ya que cualquier persona puede tener esta enfermedad y no saberlo.
No queremos que sea tarde para diagnosticarlo como nos pasó a la mayoría de nosotros .
INFORMATE!!!. Y sumate a esta campaña porque debemos prevenir vos, yo, todos!!!.
Esta enfermedad que yo también padezco desde hace años, es "la Gran simuladora" (así la llaman los médicos) porque sus múltiples síntomas hacen difícil diagnosticarla.
Chica afectada por Lupus Eritematoso
mostrando la imagen de la "mariposa"
en su rostro
A partir de ahora, y al haber decidido radicarnos en la ciudad de Esquel, provincia del Chubut, Argentina, hemos creado LUCHAR ( Lupus Chubut Argentina). Será desde este privilegiado lugar que desarrollaremos nuestra labor mi esposo y yo, como lo hacemos desde hace más de cuatro años cuando comenzamos a apoyar a tantas personas del mundo que se fueron sumando en esta campaña.
Debemos sumar a nuestros afectos a esta lucha porque son los que nos levantan los brazos cuando nos quedamos sin energias para seguir o nos duele algo como consecuencia de tantos síntomas que tenemos diariamente. En plena Patagonia buscaremos brindar todo el apoyo posible a los enfermos de este mal, a sus familiares y amigos, tanto de la comarca como de la provincia y es por eso que estamos haciendo esta convocatoria.
¿Cómo podés colaborar con nosotros en esta etapa?
* Podés adquirir nuestro audiovisual informativo "Lupus, impresiones de una paciente", en el que quisimos hacer saber qué sentimos los pacientes de Lupus, algo que solamente quienes lo sufrimos podemos comprender plenamente. Sin pretender meternos más de lo necesario en los temas estrictamente médicos, queremos que sepas cuál es nuestro peor enemigo, si el lupus en contagioso, si es hereditario, a quiénes ataca preferentemente. Este audiovisual hecho en Power Point es mi única fuente de ingresos laborales porque mi discapacidad está evaluada como del 80% y solamente puedo trabajar usando una PC e Internet.
Su precio es de solamente $ 30 y lo recibirás electrónicamente en la dirección de e-mail que desees apenas DineroMail me comunique que has realizado el pago.
Para hacerlo simplemente hacé click en el link siguiente:
y luego seguí las instrucciones que allí aparecerán.
Tenés mi autorización expresa para realizar en CD cuantas copias quieras de este audiovisual y luego distribuirlas como obsequio para vecinos, escuelas, centros de fomento, etc. No estás autorizado para venderlas, es decir, para obtener un lucro por este trabajo nuestro, salvo que seas un afectado de Lupus o de otra enfermedad discapacitante, en cuyo caso podrás convertir libremente su venta en una fuente de ingresos para vos.
* Si tu situación económica actual no te permite ayudarnos con dinero, será muy importante que reenvíes este mail a todos tus contactos, de modo de participar así de esta campaña de difusión, lo que será muy valorado tanto por nosotros como por quienes reciban la información.
SI SUFRÍS DE LUPUS O CONOCÉS ALGUIEN AFECTADO POR ESTA ENFERMEDAD, NO DUDES EN COMUNICARTE CONMIGO A MI MAIL:
oirdg@hotmail.comO VISITAR NUESTROS BLOGS:
http://soyolgaytengolupus.blogspot.com/con permanente información actualizada acerca de la enfermedad
http://losangelesdelared.blogspot.com/realizado para los pacientes, familiares y amigos
y con la colaboración de ellos
http://lucharlupuschubutargentina.blogspot.com/en construcción y convocando a pacientes e interesados
de toda la Patagonia argentina en particular
y del resto del país y del mundo en general
